安进减肥药表现逊预期：年减重20%难达市场目标
跨国药企安进（AMGN.US）于当地时间2024年11月26日公布其减肥药MariTide（maridebart cafraglutide）的一项Ⅱ期临床试验数据。数据显示，没有2型糖尿病的肥胖或超重患者使用MariTide 52周，平均体重减轻20%，2型糖尿病患者使用MariTide 52周，平均体重减轻17%。
虽然这一结果表明MariTide具有减重潜力，但未能达到市场预期。分析师指出，MariTide的减重效果低于其他同类药物，例如替尔泊肽，后者在Ⅲ期临床试验中使患者平均体重减轻了22.5%。
此外，MariTide每月的给药频率也低于其他类似药物，如诺和诺德的司美格鲁肽，后者每周给药一次。这可能会影响MariTide的患者依从性，从而减弱其长期减重效果。
投资者对此消息反应冷淡，数据公布当天，安进股价一度下跌11%。
隐藏的骨密度数据引发担忧
2024年2月，安进公布了MariTide的Ⅰ期临床试验数据。在这些数据中，分析师发现了一个隐藏的骨密度变化数据集。数据显示，接受最高剂量MariTide的患者在12周的治疗中，骨密度平均损失了约4%。
这些数据引发了对MariTide骨骼安全性的担忧。虽然安进后来澄清，给药与骨密度变化之间没有关联，但仍给投资者留下了负面印象。
肥胖市场的巨大需求
尽管安进的MariTide未能达到市场预期，但肥胖治疗市场仍然具有巨大的未满足需求。全球肥胖人口不断增加，人们迫切需要安全有效的减肥疗法。
美国拜登-哈里斯政府近期提议将GLP-1类抗肥胖药物纳入联邦医疗保险和联邦医疗补助。这是一项成本高昂的举措，如果即将上任的特朗普贯彻执行，将价值数十亿美元。
安进的下一步计划
安进表示，将继续研究MariTide对其他与肥胖相关的疾病的效果，如睡眠呼吸暂停和心血管疾病。公司计划在Ⅲ期临床试验中探索MariTide的全部潜力。
然而，安进面临着来自诺和诺德、礼来等竞争对手的激烈竞争。这些公司也在开发针对GLP-1受体的减肥疗法，预期MariTide的市场份额将面临挑战。
总之，安进的MariTide虽然显示出减重潜力，但其逊于预期的表现和隐藏的骨密度数据引发了投资者担忧。该公司需要进一步证明MariTide的长期安全性和有效性，才能在竞争激烈的肥胖治疗市场中占据一席之地。
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