孕妇睡眠不足或致孩子神经发育延迟
一项新研究表明，睡眠不足的孕妇可能会增加孩子出现神经发育迟缓的风险。
周四发表在《临床内分泌与代谢杂志》上的一份报告称，在怀孕期间平均每晚睡眠少于 7 小时的母亲中，这种情况对男婴神经发育的影响尤为明显。
在该研究中，参与者婴儿出现神经发育迟缓的风险，例如在情感、行为、运动、认知或语言技能方面，与脐带血中血清 C 肽（胰腺产生胰岛素的副产品）水平有关。
研究人员指出，孕期睡眠时长过短此前已与糖耐量受损、胰岛素抵抗和妊娠期糖尿病的高风险相关，这些都会影响婴儿的神经发育。
这项研究不能证明睡眠不足会导致神经发育迟缓。
但它进一步证明了母亲孕期的葡萄糖代谢可能会影响胎儿的胰岛素分泌，而这已知会影响神经发育。中国合肥安徽医科大学的研究负责人朱鹏博士在一份声明中表示：“通过揭示孕妇孕期睡眠与儿童神经发育之间的联系，我们的研究为家庭提供了能够塑造更健康孕期习惯、有助于下一代福祉的知识。”
默克新药有望治疗溃疡性结肠炎
研究人员在《新英格兰医学杂志》上报告称，默克公司研发的一种用于治疗溃疡性结肠炎的实验性单克隆抗体在中期研究中优于安慰剂，而且一项基因测试显示有望预测谁将从中受益。
这项随机试验在 135 名患有中重度溃疡性结肠炎且对市售药物无反应的患者中测试了 tulisokibart。
在当前药物治疗方案中添加 tulisokibart 12 周后，26%的患者达到了临床缓解，意味着他们的症状完全消失。而安慰剂组的这一比例为 1%。
此外，接受 tulisokibart 治疗的患者中 66%至少有一定改善，而安慰剂组为 22%，37%使用默克药物的患者在内窥镜检查中显示肠道愈合，而安慰剂组为 6%。
Tulisokibart 通过阻断一种名为肿瘤坏死因子样细胞因子 1A（TL1A）的炎症蛋白的作用发挥功效，这种蛋白可导致溃疡性结肠炎中的炎症和纤维化或瘢痕形成。
研究人员还在开发一种基于基因的诊断测试，以识别最有可能对该药物产生反应的患者。在本研究中 75 名“可能反应”测试结果呈阳性的患者中，使用 tulisokibart 的临床缓解率为 32%，而安慰剂组为 11%。
研究人员表示，能够识别预测哪些患者对 TL1A 抑制反应最佳的生物标志物，将为更个性化和有针对性的治疗策略铺平道路。洛杉矶雪松 - 西奈医疗中心的研究合著者斯蒂芬·塔根博士在一份声明中说：“这项研究的结果将对溃疡性结肠炎和炎症性肠病（IBD）的整体治疗产生显著影响。”
更大规模的 tulisokibart 验证性试验已经在进行中。默克公司周四宣布，在中期试验中对治疗有反应的患者在近一年后仍有反应。塔根说：“Tulisokibart 显示出既有抗炎又有抗纤维化的前景。它代表了药物开发和发现的一个潜在转折点，可能会改变这种复杂疾病未来的治疗方式。”
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